要不是再生障碍性贫血这场大病，11岁的赵宇昊还是会在班级保持名列前茅。“这么好的孩子，说什么都不能放弃呀。”孩子爸爸赵卫亮哽咽地说道，在宇昊还小的时候，孩子妈妈就去世了，他的腿也受了伤没法做重体力活，一家人苦苦支撑。但不管多难，赵卫亮都决定给孩子治下去。
今年11岁的赵宇昊是滨州惠民人，三年级的小学生，长得白白瘦瘦的。但是无情的病魔，却没放过这个可爱的孩子。年，赵宇昊被确诊为再生障碍性贫血。听到这一消息，赵卫亮一下子崩溃了，他从没想过，这个已经如此不幸的家庭，还会遇到这么令人绝望的大病。
7月22日，记医院，见到了赵卫亮。他说，其实早在六年前，孩子就有尿血的症状。
“医院检查，也没查出什么问题。”赵卫亮说，那时孩子妈妈刚去世一年多，他在外地打工忙着赚钱养家，家里只有爷爷奶奶照顾，看孩子没有其它症状，就暂时把这事给搁下了。
到年3月，孩子开始高烧不退，到北京确诊为再生障碍性贫血。但因为孩子母亲早亡，家中欠下外债，面对几十万的高额的治疗费用，赵卫亮无奈听从医生的建议，选择了依靠药物治疗。
去年冬天，宇昊的各项指标恶化，医生表示只有骨髓移植才能救命。“这已经说医生第二次建议尽快移植了，可是家里真的没有那么多的救命钱了。”赵卫亮说，今年5月23日，孩子病情加重，在家中呕血之后，医院输血抢救。医生告诉他，孩子再不移植，真就没希望了。
但是面对高昂的治疗费，赵卫亮实在束手无策。早在年的时候，他出车祸大腿受伤，到现在都无法做重力劳动，祸不单行，孩子妈妈年糖尿病病发症去世，这个因病致贫的家庭，就这样苦苦支撑。
“孩子病情不断恶化，流鼻血都不止，有时候一流就是2小时。”止也止不住。身上也出现了很多出血点。
7月19日，医院在未收押金的情况下，让宇昊进了移植仓，可是面对后续几十万的治疗费用，赵卫亮仍然没有办法。几年的到处求医下来，赵卫亮已经欠了十多万外债，亲戚朋友都借遍了，他又没有正式工作，只能自己做点小生意，有时候月收入都不到一千元。他只好跪求社会帮助，给孩子一个活命的机会。
（齐鲁晚报·齐鲁壹点记者王小蒙通讯员王钟琪任静）（壹点号重疾帮）
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