每个宝宝出生后，宝宝家属会收到四张关于宝宝及产妇的检查单，其中包括新生儿疾病筛查通知单、新生儿行为神经测查通知单、新生儿听力筛查通知单、产后检查及盆底肌功能检查通知单，其中新生儿疾病筛查就是我们通俗说的“足跟血”检查。
可能很多宝宝家属会疑惑：宝宝看起来好好地，为什么要去扎一针呢?
今天就通过以下十一个问答来帮您答疑解惑。
1.什么是新生儿疾病筛查？新生儿疾病筛查是指通过血液检查对某些危害严重的先天性代谢病及内分泌病进行群体过筛，使患儿得以早期诊断，早期治疗，避免因脑、肝、肾等损害导致生长、智力发育障碍甚至死亡。
2.为什么要进行新生儿疾病筛查？新生儿死亡原因中占最大比例的就是先天缺陷，临床上每一百个新生儿约有4-6个有先天缺陷。部分先天性代谢性疾病，在疾病早期往往症状不明显，可是一旦发病不是危及生命，就是造成智力或机体永久性的损伤，给家庭及社会带来一辈子遗憾和负担。如果及时发现，及时治疗，宝宝可以与同龄儿童一起健康成长。
3.可以筛查哪些疾病？目前*石地区开展的五项免费筛查疾病有先天性甲状腺功能减低症、苯丙酮尿症、葡萄糖6磷酸脱氢酶缺乏症、地中海贫血、先天性肾上腺皮质增生症。
4.哪些宝宝要接受筛查？所有出生的新生儿都要接受这项检查。
5.出生后宝宝看起来很健康也要接受检查吗？是的，必须要！大多数患有先天性遗传病的婴儿在刚出生时看起来很健康，一般要到3-6个月后才出现疾病固有的临床症状，并日趋加重，如果这时候才开始治疗，也难以挽救已经发生的损害。
6.新生儿疾病筛查以什么时间采血最佳？最佳查血时间为婴儿出生48小时，并且充分哺乳后进行，因各种原因没有做筛查的宝宝如早产儿、低体重儿、正在治疗疾病的新生儿，可适当延迟采血时间，时间最迟不宜超过出生后20天。
7.在家庭中一向没有先天性遗传病的子女，还有必要参加新生儿疾病筛查吗？有必要！即使这些遗传病很少见，也没有这些疾病的家族史，但父母仍有可能携带致病基因，生育患有遗传代谢病的宝宝。
8.收到复查通知是否意味着孩子得了某种疾病？
复查不等于确诊，宝宝家属收到复查电话时不要惊慌，复查通知表示因多种原因有些宝宝需要重新采集标本进行检测，一旦接到通知，请务必配合，医院进行相关检查。
9.如果孩子真的得了病，该怎么办？一旦孩子不幸得了这种病，首先应该保持平静的心态，并迅速按照医生的嘱咐，进行必要的饮食治疗或其他治疗，以防止或缓解这些疾病所造成的严重后果的发生。
10.有什么治疗补助*策？省残联免费为我省0-6岁的苯丙酮尿症患儿提供7-8罐/月特殊奶粉，如提供特殊奶粉等，你应该咨询筛查机构和治疗医生。
我省0-6岁的苯丙酮尿症患儿特殊食品新农合医保报销70%。
中国出生缺陷干预救助基金会项目：多种遗传代谢病免费检测项目、多种遗传代谢病治疗费用补助项目。
本地相关的救助*策。
11.家属必须注意的一点家属一定要提供正确并且通畅的联系方式，包括有效的家庭住址、联系电话，只有这样，才能使医生在孩子万一需要复查时及时与您取得联系。
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作者：李欢
审核：卢丽霞
编辑：柯才华
供稿：产房
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