最近，小资妹在朋友圈看到，一位三岁的小男医院的脐带血，救了自己患地中海贫血症的哥哥一命，具体怎么回事，跟着小编往下看。
七年之前，外出游玩发现病情
年6月，强强的母亲张凰带着只有7个月的他，到父亲打工的城市游玩。在打预防针的时候，医生发现了强强又瘦又*，无精打采，显得很异常。通过血项检查，医生发现强强的血红蛋白只有3.5g/L，远低于同龄孩子的正常水平。为了进一步确诊强强的病情，张凰马不停蹄的回到成都带强强看病。
回到成都后，经过进一步的检查，强强被确诊为地中海贫血症，可能一辈子都要靠输血吃药来维持生命。张凰怎么都不敢相信，这么可爱的儿子怎么会得这种“听都没听说过”的病。医院和医院复查后，结果都是一致的，她也不得不接受这个残酷的现实。
凌晨四点起床，开始六年漫长治疗
从此，母子俩就开始了漫长的治疗之路。每隔一段时间，张凰都要带强强到医院去输血、检查。
要检查的时候，张凰和强强每天凌晨四点半就起床，五点就从资阳市宝台镇雷音村出发前往资阳市，然后赶到汽车站坐大巴到成都，医院。
母子俩完成一天的输血后，有时为了节省60元的住宿费，会尽量在当天赶回家中。
随着强强逐渐长大，他输血的次数也越来越频繁，从20多天一次变成了10多天就要输一次。强强也很懂事，知道自己每个月都要去输血，不输血就会没有力气，还会“死掉”，自己“死掉”了妈妈会伤心难过，所以也愈发坚强。“打针也不哭了，即使自己再怕再疼也忍着，最多就是喊‘阿姨轻点’。”张凰说，每次看到孩子强忍疼痛，她都感到心酸又无奈。
医院采集脐带血
“一定要给孩子做移植”
“我一定要给孩子做移植。”在得知根治强强唯一的方法就是进行造血干细胞移植后，张凰不止一次对自己说。作为一位母亲，她不想看着孩子终身承受痛苦，“每时每刻都想让强强成为健康的、正常的孩子。”
实际上，年曾经有一次造血干细胞移植的机会，但由于供体和强强配型不成功最终不能如愿。这是因为造血干细胞移植最难的就是配型，而无关供者间的配型相合几率只有几万分之一甚至十几万分之一，因找不到合适配型而陷入无限期等待的家庭比比皆是。要解决配型难的问题，除非张凰再生一个孩子，因为弟弟的脐带血里富含的造血干细胞，有25%的几率能够和哥哥配型全相合，用来拯救生命。
“这个脐带血，以前没怎么