每一位怀孕的妈妈，医院做产检，其中一个重要的目的就是产前筛查。如果发现了问题，则需要产前诊断。
很多年轻的准爸爸妈妈对于产前筛查与产前诊断并不是很了解，今天帝尔贝贝就带着大家一起透彻的了解这两个概念。
什么是产前筛查和产前诊断？
·指通过孕妇血清中的某些标志物的检测，来发现怀有某些先天缺陷胎儿的高风险孕妇。包括传统的产前筛查及孕妇外周血胎儿游离DNA产前筛查。
·指在胎儿出生前对胎儿宫内感染和出生缺陷进行诊断，包括免疫学诊断、影像学诊断、细胞遗传学诊断和基因诊断等。产前诊断是预防有严重遗传性疾病或先天性缺陷胎儿出生的一项有效而可靠的措施，使优生和提高人口质量的重要保障之一。
产前诊断与产前筛查不同，技术要求更高,要诊断的疾病也复杂。因此，不可能像筛查那样要求人人都做,只适合一些高风险率的孕妇,是有针对性地进行某项诊断性手术与实验。
为什么要做产前筛查？
我国出生缺陷占出生人口的4%-6%，是出生缺陷高发国家。染色体病是引起胎儿发育畸形导致出生缺陷的最主要原因。由于染色体病患儿多智力低下，生长发育迟缓，合并多种并发症，且目前尚无有效的治疗方法，一旦染色体病患儿出生，患儿家庭将会承担巨大的精神压力和经济负担（唐氏儿平均要花费万）。
产前筛查有哪些项目？
我们所说的产前筛查一般是从孕9周开始的，医生通过询问病史、超声检测、血液生化、排除妊娠期的感染与遗传病等等检查。
常见的产前诊断方法分为两种：创伤性的与非创伤性的。
创伤性的产前诊断包括：羊膜腔穿刺、脐静脉穿刺和绒毛穿刺。
非创伤性的包括：超声影像、磁共振成像检查。
产前诊断的指征
1、唐氏综合症、18-三体综合症等产前筛查高风险的孕妇；
2、年龄35岁以上孕妇；
3、夫妇有同型地中海贫血或曾有重度地贫儿生育史；
4、夫妇有染色体异常或生育过染色体异常患儿的孕妇；
5、胎儿发育异常或胎儿可疑畸形的孕妇；
6、其他。
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