关于耳朵的相关检查各种各样，比如听力检查、面神经检查等，其中还包括影像学检查。颞骨和耳部结构有两大特点：一是结构细小复杂而且重叠多；二是大部分为骨气混合结构。这就决定了影像检查必须用薄层，而且显示的密度范围大，包括骨和气。
先天性发育异常分类
1.外耳及中耳畸形
常见者有：（1）外耳道骨性闭锁；（2）外耳道骨性狭窄；（3）外耳道膜性闭锁；（4）鼓室狭窄；（5）听小骨畸形；（6）前庭窗封闭；（7）颈动脉管异位。
2.内耳畸形
常见者有：（1）Michel畸形；（2）Mondini畸形；（3）前庭扩大；（4）前庭水管扩大综合征；（5）半规管短小；（6）囊性迷路畸形；（7）膜迷路畸形；（8）内耳道畸形。
3.外、中、内耳畸形
4.面神经管异位
常见畸形
一、外耳道畸形
此类疾病比较多见，为单侧或双侧，双侧多为不对称。
外耳道闭锁：外耳道畸形以闭锁为多见，尤以骨性闭锁更多见。有局部面部发育不良者称为Treacher-Collins综合征。外耳道骨性闭锁无外耳道影像，代之以骨性闭锁板，厚度不一。
垂直外耳道：因鼓部发育不良致使颞颌关节后移和面神经乳突段前位。有时也可见鼓室外下壁局部骨质缺损，形成通向其下软组织的骨性管道，称为“垂直外耳道”。其管道上窄下宽，呈喇叭状，管道内充以软组织，垂直外耳道可通达低位的外耳孔，其中可含气。
外耳道骨性闭锁：外耳道骨性狭窄指外耳道前后径或垂直径小于4mm，其中含气。
外耳道膜性闭锁：外耳道膜性闭锁较少见，此时骨性外耳道可正常，但其中充以软组织。
二、中耳畸形
多有外耳畸形，但也可单独发生。
听小骨畸形：外耳道骨性闭锁时，锤骨与砧骨畸形，常融合，并与闭锁板相连。砧骨与镫骨失去正常冠状面上之“L”形。多表现为冠状面上砧骨与镫骨呈水平线状，贴近于外半规管下缘，失去正常的“L”形交角。镫骨缺如表现为无镫骨影响。镫骨前脚或后脚部分缺失尚下不能通过影响诊断，目前螺旋CT也难诊断。
鼓室狭小畸形：表现为鼓室各径线变小。
（未完。。。）
欢迎