前段时间，小雅妈看到了这样一则新闻：
8月28日，由中国台湾同胞捐赠给5岁男童轩轩的ml医院。轩轩在年被确诊为重型地中海贫血，随时可能危及生命。干细胞抵达湖南后，全城喊话让道，一小时路程仅用时26分钟。目前，手术很成功。
地中海贫血是一种罕见病。
两广地区的孕妈妈可能比较清楚，很多人在婚前都会考虑另一半是否携带地中海贫血基因。
这是一种遗传性疾病，如果夫妇两人都是地贫携带者，那么他们生的小孩就有1/4的可能是重症地贫患者！
地贫患者以往只能通过输血来维持生命，但随着干细胞的介入，地贫患者正在逐渐获得治愈的希望。
中国*协新闻
当然，这并不是医学家第一次利用干细胞来对抗罕见病。
干细胞对抗罕见病
——早衰症
熟悉我们的雅粉都知道，桐桐是博雅的老朋友。
年的时候，桐桐身患的罕见的早衰症便得到了确诊。桐桐患的早衰症，称为科凯恩综合症，是一种世界罕见的疾病。
年，随着病情的加重，桐桐的身体变得如80岁老人一般衰老，眼窝凹陷，骨瘦如柴。完全失去了听力，身体各项指标都在不断下滑。
早衰症一直让她在生死边缘挣扎着，更让她的家人饱受着情感、经济等多重考验。
而幸运的是，年北医三院联合博雅，利用博雅的干细胞技术拯救了这个早衰症女孩，帮助这个罕见病家庭重拾希望。《