我们家住在海南省文昌市，年4月13日，我的宝贝儿子龙龙出生，他的到来像一缕阳光照亮了我平淡而幸福的生活。然而，为人父母的幸福仅持续了2年，孩子在2岁2个月的时候开始出现持续发烧和咳.嗽的情况。从最初因为间断发热1周多，咳.嗽5天在海南入院，经年6月血常规检测（白细胞.E9/L、血红蛋白95g/L、血小板计数E9/L）被诊断为急性髓样白血病收住入院。这个晴天霹雳一般的消息打破了我们家原有的平静，我们无法入眠，想不通他为什么那么小就得了这样的病，看过一句话：如果可以一命换一命，医.院天台一定站满了父母，多么悲凉的一句话！
当我写下这封求助信时，眼眶里的泪水控制不住的落下，我真的没有想过这辈子会面临这些，“急性白血病”不仅仅阻断了我孩子健康的希望，更一度让我沮丧，也让我重新体会到人世间除了健康都是尘土，现在我只求老天再给我们一次机会，孩子能够健康奔跑于阳光之下，能够平安顺利度过这一难关！
急性髓系白血病（acutemyeloidleukaemia,AML）是一种主要见于成年人的危及生命的血液系统恶性肿瘤。存在许多亚型，典型特征为，外周血存在异常的原始细胞，并且正常造血功能下降。需要进行骨髓活检来确诊。大多数患者接受了诱导化疗、巩固和维持方案的治疗。快速鉴别急性早幼粒细胞白血病至关重要，因为该病相关的凝血障碍可能会危及生命。白血病的发病和自身免疫力低下，放射线药物因素等引起所有关系，具体病因不明。治疗需要药物及输血维持治疗，等待合适的骨髓配型，如果配型成功，是治愈此类疾病的仅有途径。
但是这样的一种复杂的、不确定的AML病症却出现在了我们两周岁的宝宝身上，龙龙还不到2岁半，就已经在医.院进行了多次辗转住院化疗，为了及时挽救龙龙的小生命，医.院给出了两个阶段的化疗方案，从年7月3日起，整整几个月时间，龙龙不是在吃药打.针就是在抽骨髓做检查的过程中，这么幼小的孩子经受着连成年人都无法忍受的痛楚。我们入院两个月化疗下来，并没有达到预期效果，孩子的癌细胞没有得到缓解，我们只能立即转院到广州市孙逸仙纪念医.院。
龙龙妈妈讲述：“孩子生病前状态都很好没有什么表现，活波开朗，能吃能喝，在这次流感感冒检查后才发现得了白血病。”龙龙妈妈对儿子非常心疼，家里的经济条件本就不太好，经营着一家小店，也因为疫情入不敷出。谈到儿子的现况，龙龙妈妈落泪：“龙龙患病之后食欲减退，乏力不动，高烧不退，严重血小板低，贫血，身上也出现好多淤青，看着都觉得痛苦。我家孩子真的已经很懂事了，孩子治疗过程骨穿腰穿，血小板减少，一直找血小板，一直献血，各种化疗反应不适，可是宝宝也不哭不闹。乖的让人心疼，尽管嘴.烂了还忍痛吃饭，配合治疗，他也知道妈妈不舒服也不会闹。”
9月初，我们入院再次做骨穿腰穿，经专家教授会诊后，告诉我们孩子的病情属于混合型白血病，而且基因突变，世界上之前也只有美国出现过一例患者，想活着就必须赌一把，做骨髓移植，但是也要通过化疗结合靶向药达到缓解，等缓解后再进一步研究方案。
耗时三个月，从海南到广州，我们几乎就是在争分夺秒，治疗白血病本来就是在跟时间赛跑，我们借遍亲友，自费部分已近20万，在这个人生地不熟的城市，看着医.院里拥挤的病人，想到孩子治疗的艰难不顺利，我无比绝望……
此刻，谁能理解作为父母的脆弱与无奈！俗话说，人生有三大伤悲，少年丧母，中年丧妻，晚年失子，我似乎深受同感，但是不幸之中也有希望，教授也安慰我们，要相信孩子，相信有奇迹，治治看，说不定哪天就出了特.效药呢！是啊，现在的医学这么发达，也许他的命运会被重新改写呢，只要有一点点希望，我们都要坚持，坚持才有希望，坚持我的孩子才有可能活下来！
面对孩子的病情，未来未知的治疗情况，我们实在是借不到钱了，无奈之下，我们只能求助大家，希望好心人帮帮忙，给一点鼓励，给我孩子好起来的机会！尽管命运无常，但我始终坚信我的孩子可以好起来，只是个人和亲友的力量是有限的，唯有全社会的力量才是巨大的。这是我们的无奈，为了拯救孩子的未来，现在只能为了五斗米折腰！望理解！恳请各位伸手相助，多一次转发或是留一句祝福，也将是对我们莫大的帮助和鼓励！您的支持、祝福和转发很有可能会改变一个家庭和一个两岁孩子的命运轨迹！！！
龙龙才2岁多一点，他的人生路还刚刚开始，我想看着他慢慢长大，陪着他学会走路，听他喊爸爸妈妈。脑袋里浮现出孩子天真稚嫩的脸蛋，忍不住痛苦，上天为什么要这样对我对我的孩子，让他那么小就要遭受疾病的折磨，请大家体谅一颗做父母的心，我们真的急切需要您的帮助，希望社会各界爱心人士伸以援助之手帮帮我的孩子，让他的生命能够延续，让他的未来不能只是一场梦！
我们家只有龙龙一个孩子，龙龙的母亲也是独生子女，在龙龙患病之前，龙龙的外婆就因为身.体不好常年卧病在C，一家人的生活只能说勉强过得去。疫情以后，龙龙家里开的食品店不仅没有赚到钱，反而因为房租等支出，让家庭经济更加恶化。目前因为龙龙治疗花费和家庭其他支出，龙龙家已经负债近20万了，龙龙的妈妈要照顾孩子和老人，只靠丈夫一个人赚钱，收入只能勉强维持生活。龙龙的母亲是独生女，龙龙的外婆也是血液病，这么多年龙龙母亲一直带着母亲四处求医，负债累累，然而上个月龙龙的外婆熬不过去也走了。这样罕见的血液病给龙龙一家带来了不可逆转的伤害和打击。
目前，龙龙的治疗费用还需要几十万，龙龙的父母借遍亲朋好友，债台高筑的情况下依旧想尽力救助儿子。孩子化疗感R严重导致胰腺.炎，现在感R胰腺.炎又转移肺.炎生命危在旦夕。因为龙龙的病情很复杂，现在还找不出病因，也没有见过这个罕见的白血病，在多项基因检查中，临C意义都未明（NRIP1-AF.7融合，临C意义未明、IGLV1-40-IGLL5融合，临C意义未明、GRB2-LYZ融合，临C意义未明、LEPROT-LEPR融合，临C意义未明、RP11-G6.3-FAM65B融合，临C意义未明、U3-KCTD1融合，临C意义未明），也代表着没有有效的治疗解决方案，宝宝三次化疗，三次感R，骨髓还没缓解，弱小的身.体根本扛不住化疗带来的伤害，光是感R要治愈的费用就非常大，花钱如流水，我们承受着走投无路的煎熬。
看着还在煎熬中不放弃的孩子，我们真诚地希望能够得到医学领域的专家能够伸出援助之手，只要他能好起来，我们什么都愿意做。救救我的孩子吧，谢谢各位热心人了。您的善良，我和我的家人将铭记在心。再次感谢大家！
我们在此呼吁社会，呼吁政府相关单位能够