地中海贫血

注册

 

发新话题 回复该主题

唐一惟玉女新力量 [复制链接]

1#

县计生站免费对孕前夫妇进行地贫

筛查年免费总例数是对

年5月8日

第5个世界地贫日

防治地贫,健康脱贫

地中海贫血十问十答

1.地贫与一般贫血有什么区别?

所谓的贫血就是你的红细胞减少或者是血红蛋白成份减少。贫血有很多种类,例如:红细胞生成减少性贫血、溶血性贫血、失血性贫血等。

地贫是溶血性贫血的一种类型,由基因决定,有遗传性,用药物无法治愈。

.什么是地贫基因携带者?

地贫是一种隐性基因遗传病。多数人只是携带地贫基因而不表现出任何贫血症状,我们称之为地贫基因携带者。

3.只有广西人才会有地贫吗?

地中海贫血是全球分布最广、累积人群最多的一种基因病,全世界约有3.5亿基因携带者,主要见于地中海沿岸国家和东南亚各国。我国以南方地区多见,是我国长江以南各省发病率最高、影响最大的遗传病之一,尤其以广西、广东和海南为甚。

4.地贫会传染吗,会遗传吗?

地中海贫血只会遗传,不会传染。假如父母中有一个人携带地贫基因,你就可能也会遗传到地贫基因。

5.地贫可以治愈吗?

目前还没有根治的方法。地中海贫血是因为基因缺失或突变引起的,目前世界上还没有研究出成熟的基因治疗的方法。骨髓移植是目前唯一可能治愈中重度地贫的方法,但仅少部分能配型成功,而且治疗费用非常昂贵,结局也不一定好。因此,目前在地贫高发区有效开展婚前、孕前以及产前地贫干预,防止中重度地贫患儿出生,是预防地贫的最有效措施。如果是轻型的地中海贫血,不需要特殊治疗,也不会影响生活。

6.什么是地贫筛查?

地贫产前筛查是夫妻双方通过查血常规,血红蛋白成分检测等方法对地贫进行筛查,若结果提示为地贫可疑,则必须进一步进行地贫基因检测来确诊。

7.我没有任何症状,需要接受地贫筛查吗?

多数人只是携带地贫基因而不表现出任何贫血症状,或者症状非常轻微。不能通过症状来判断是否有地贫,需要正规临床筛查及基因检测才能确定。

8.为什么我筛查结果正常,我丈夫还要进行地贫筛查?

因为静止型α地贫不能被一般的筛查方法发现。但是若妻子是静止型α地贫,丈夫是一个轻度α地贫,则会有1/4的几率生育一个中间型的α地贫患儿。所以有必要筛查。那么,有人会问了,静止型α地贫一般筛查不出来,那么如果夫妻二人都是静止型α地贫怎么办?其实,如果是二人都是静止型α地贫,最多是生育“地贫基因携带者”(轻型地贫),没有问题。

9.什么是地贫的产前诊断?

地贫产前诊断是通过采集胎儿的遗传物质(DNA)对胎儿进行基因诊断,确定胎儿是否为中、重度地贫基因。

10.夫妻双方是同类型的地贫携带者,需要怎么做?

如果夫妻双方携带的是同类型的地贫基因超过个,则有可能生育中重度地贫患儿,所以在怀孕前做好遗传咨询,每次怀孕都需进行产前诊断。并由胎儿医学中心的医生给您专业分析,确定胎儿去留。

地中海贫血

地中海贫血(简称地贫)是一种常见的,危害最大的遗传性血液病。通常具有贫血、肝脾重大等临床表现。地贫主要有α和β两种类型。临床上常根据症状及体征的轻重分为轻型、中间型和重型。重型地贫为一种致残致死性疾病。

地中海贫血遗传规律

地中海贫血是遗传性疾病,只能由亲代传给子代。假如父母双方均为地贫基因携带者,怀孕以后,他们所孕育的胎儿中有1/4是正常胎儿、1/是轻型地贫(同父母一样)、1/4是中重型地贫患者。

地中海贫血症状有哪些?

地贫按照临床症状可以分为轻度、中度以及重度:

轻度地中海贫血

患者没有明显的症状,表现跟普通人一样,没有什么特别,如果不经过检查发现连患者自己都不会想到自己是地贫患者。这样的患者不需要治疗,不影响日常生活与工作,可存活至老年。

中度地中海贫血

中度地贫临床表现差异很大,会有不同程度的贫血、浑身疲乏无力,肝和脾肿大以及出现轻度的*疸。在应急或在服用一些药物会出现急性溶血加重贫血的症状,甚至导致溶血危象,有生命危险。需定期输血、去铁治疗。

重度地中海贫血

重度α地贫胎儿一般在孕晚期就可能会出现死胎的现象,或者在出生后马上死亡,孕妇也会有生命危险。重度β地贫患者出生时没有任何临床症状,一般3—6个月后开始出现逐渐加重的贫血,随着年龄的增长,会出现眼睛距离变宽、鼻梁变扁等面容方面的改变,还会出现呼吸道感染,有生命危险,尽力衰竭是患儿重要死亡原因,需要经常输血治疗维持生命,直至死亡,如能坚持正常输血和去铁可活到成年。

地中海贫血的防控

开展婚前、孕前及产前地贫检测,防止重症地贫患儿出生,是预防地贫最有效的措施。

“您陪我长大

我陪您变老”

母亲节快到了

带上双方夫妻的身份证

空腹来塔山路96号

婚孕前检查

让您的每个母亲节都快乐!

关爱健康科学婚育

预览时标签不可点收录于话题#个上一篇下一篇
分享 转发
TOP
2#

今日泰国

点击蓝字,了解更多精彩内容

今天新闻的主角是图上这四口之家的两个孩子。七岁的姐姐“瑾”从小患有地中海贫血症,而五岁的弟弟“玖”则在前一阵确诊了新冠病*感染。为了救姐姐的命,弟弟将自己的造血干细胞捐了出来。

位于拉玛医院在周二宣布完成了这世界首例将新冠感染者的干细胞移植,并拯救地中海贫血症患者的手术。

地中海贫血症曾多发于欧洲、非洲和中东等地中海沿岸国家而得名,是一种遗传性血液疾病。而根据主治医师的介绍说,这桩手术难度极大,主要是因为捐赠者和被捐赠者年龄都很小,其中一人还是新冠病*感染者。

医院的医疗组,在北榄府的新冠隔离和治疗设施内

从正在接受新冠治疗的5岁的弟弟身上提取干细胞

用于治疗患有地中海贫血症的其姐(照片提供医院)

从玖身上提取干细胞的难度除了年龄太小之外,还有就是他还是新型冠状病*的感染者,为了保证弟弟的干细胞没有被病*感染以及医疗队成员不受感染就做了很繁琐的准备工作。

但是时间不等人,因为姐姐已经接受了前置全身化疗,再不进行移植会有生命危险。于是在排除了新冠导致他人感染的可能性之后,医疗团队立刻开始实施手术。

主治医师的助理说由于姐姐病情危机,从其他非亲友中寻找配型难度较大耽误时间也较多。当发现干细胞没有被新冠病*感染并成功将其移植给姐姐后,整个医疗团队得到的不仅仅是拯救一个生命的喜悦,也是泰国医疗水平的一个里程碑。

正在接受干细胞移植注射的姐姐

这也是全球首例新冠患者捐赠干细胞移植成功的个案

瑾的母亲说她还在怀孕时就诊断出女儿患有地中海贫血症。而她在前阵子被一位亲戚传染上了新型冠状病*,没过多久儿子也成为了被感染者,而这一切正好发生在姐姐准备接受治疗前。

孩子们的父亲说他得知亲友配型只有25%的概率,而弟弟的干细胞正好和姐姐可以适配,也算是不幸中的万幸了。望这对小朋友都能早日康复。

今日泰国集泰国每日热点资讯、社会娱乐、行业动向,让您“不出户,知泰国”!

识别

TOP
发新话题 回复该主题