5月8日是第25个“世界地贫日”，盈江县开展了主题为“防治地贫，健康脱贫”的系列宣传活动。
宣传活动以待孕、在孕夫妇为重点宣传对象，将地中海贫血防控知识、地贫筛查方法（可通过免费婚检和孕前优生健康检查时筛查出）及地贫基因筛查和地贫患儿的诊治惠民*策为重点宣传内容。
活动采用举办咨询活动、专题讲座，悬挂标语、发放宣传资料等方式进行。据统计系列宣传活动中，街头咨询活动12场次、专题讲座13场次、各医疗保健机构开展业务人员培训、经验交流8场次；发放《地中海贫血防控知识折页》，《地中海贫血防控知识海报》《婚前医学检查服务折页》等宣传册多份，宣传购物手提袋份，宣传扇子、围裙份，接受避孕咨询多人。
“地贫”全名是地中海贫血是一种遗传性血液病，因遗传基因缺陷导致合成血红蛋白异常，进而红细胞寿命缩短、破坏加速，引起进行性溶血性贫血。根据珠蛋白链受损不同，通常将地中海贫血分为α，β，δβ和δ等4种类型，其中以β和α地中海贫血较为常见。
症状：
轻度地贫患者和正常人一样，无特别不良反应，但中、重度地贫患者有贫血症状，如浑身乏力，面色苍*、营养不良，肝脾肿大等，随着年龄增长会越来越严重。重型a-地贫患儿常在出生24-48小时之内死亡，而且产妇因胎儿水肿、大胎盘，极易出现死产。重型β地贫以及部分中间型a地贫患者在出生后半年左右开始出现进行性贫血，只能依靠长期反复输血维持生命，多数在童年夭折，给家庭和社会带来沉重的精神和经济负担。
遗传规律：
地贫是由基因缺陷导致的，没有传染性，正常人都拥有两组血红蛋白基因，其中一组来自母亲，另一组来自父亲；假如父母双方都携带地贫基因，其下一代就有可能得地贫疾病，因此，地贫不会传染给别人，但会遗传给下一代。
如何治疗?
轻型地贫无需特殊治疗；输血是治疗中重度地贫的主要措施，使血红蛋白含量维持在90～g/L以上，以使患儿生长发育接近正常和防止骨骼病变，但反复输血导致含铁血*素沉着症，故应同时给予去铁治疗；此外，脾切除对血红蛋白H病和中间型β地贫的疗效较好，对重型β地贫效果差；脾切除可致免疫功能减弱，应在5～6岁以后施行并严格掌握适应证。异基因造血干细胞移植是目前能根治重型β地贫的方法，如有HLA相配的造血干细胞供者，应作为治疗重型β地贫的首选方法。
责编：余新元
图文：县卫计局王继淑朱宏冰
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