防治地贫，从婚前孕前开始
世界地贫日
地中海贫血
是怎么遗传的？
地贫的遗传方式为
常染色体隐性遗传，
主要有以下几个典型特点：
如果父母双方都是同类型地贫基因携带者，其子女有四分之一的几率是重型地贫患儿，二分之一的几率是地贫基因携带者（情形地贫），四分之一的几率是正常者。
如果父母双方只有一方是地贫基因携带者（轻型地贫），其子女有二分之一的几率是正常小孩，二分之一的几率是基因携带者（轻型地贫）。
若夫妇双方都不是地贫致病基因携带者，则他们的子女将不会有地贫基因。
这样你就清楚地中海贫血时怎么来的吧！
那么，什么是地中海贫血？
地贫全称“地中海贫血”，又称“珠蛋白合成障碍性贫血”，是一组隐性基因遗传病。是由于珠蛋白基因（地贫基因）的缺陷，使血红蛋白中的珠蛋白肽链，有一种或几种合成减少或不能合成导致的，严重时发生溶血和贫血。
什么人会得地贫
地中海贫血全球分布广泛，我国以南方地区多见，长江以南各省发病率比最高。10个地贫高发省份为：福建、江西、湖南、广东、广西、海南、重庆、四川、贵州、云南省，尤以广西，广东和海南为甚。随着社会经济发展和改革开放，人口流通频繁，湖北、江苏、浙江、上海和北京等地也出现少量病例。
地中海贫血症状有哪些，影响生活吗？
地贫按照临床症状可分为轻度、中度以及重度：
轻度地贫：患者没有明显症状，不影响日常生活和工作，患者不需要治疗。
中度地贫：临床表现差异很大，会有不同程度的贫血，浑身疲乏无力，肝和脾肿大；在应急或在服用一些药物，会出现急性溶血，加重贫血的症状，甚至导致溶血危象，有生命危险。
重度地贫：重度α地贫胎儿一般在孕晚期就出现水肿综合征，可能会出现死胎的现象，或者在出生后马上死亡。重度β地贫患者出生时没有任何临床症状，一般3-6个月后开始出现逐渐加重的贫血，眼距变宽，鼻梁变扁等面容方面的改变，需要经常输血维持生命，一般不可能活到成年。
地贫会传染吗？会遗传吗？
地中海贫血是由基因缺陷导致的，只会遗传，没有传染性。
即使你是地贫患者或地贫携带者，你也有机会生出健康的下一代。所以，到有资质的助产或婚检服务机构检查很重要。
地贫可以治愈吗？
药物无法治愈，目前还没有成熟基因治疗的方法。
骨髓移植是目前唯一可以治愈中重度β-地中海贫血的方法，但治疗费用非常昂贵，而且只有少数患者能配型相合，治疗的结果差异很大。
一个重度地贫儿的出生，会给家庭带来致命性的打击，是许多家庭因病致贫返贫的重要原因。
我想远离地贫，该怎么办？
一个重度地贫儿的出生，会给家庭带来致命性的打击，是许多家庭因病致贫返贫的重要原因。“地贫难治可防，婚检产筛来预防”做好婚前、孕产、产前的地贫检查是预防重度地贫患儿出生，预防地贫的最有效措施。愿每位出生的宝宝都能健康快乐成长！
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