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这是一个只有11岁的小女孩，在她11年的生命中，有9年是这样躺在病床上度过的……
小女孩名叫黎晞童，出生于年10月，是郁南县都城镇人，患上重型地中海贫血已经9个年头了。
｛科普｝
地中海贫血：是一类由于常染色体遗传性缺陷，引起珠蛋白链合成障碍，使一种或几种珠蛋白数量不足或完全缺乏，因而红细胞易被溶解破坏的溶血性贫血。因为最早发现的地区是在地中海,就把此病命名为地中海贫血。地中海贫血有三个类型：重型，中间型，轻型。
重型地贫患儿需终生输血治疗，平均存活年龄仅10岁左右，每年治疗费至少10万元。
小晞童2岁时，出现面青唇白，肚子比同龄人大的症状，医院确诊为患上重型地中海贫血。
9年来，小晞童靠输血和排铁来维持脆弱的生命，除每半个月输血一次外，每天要吃三次去铁口服药，每天晚上还要打长达10个多小时的排铁针。
当别的孩子在无忧无虑地玩耍、健康快乐地成长时，小晞童却长年忍受着疾病的折磨，浑身无力、营养不良、肝脾肿大等贫血症状，让小晞童失去了健康的身体和快乐的童年。
由于长期输血，造成铁的沉积，导致身体各种功能日渐衰退，如果不尽快进行骨髓移植手术，随时都有生命危险。
小晞童生活在一个普通的家庭，爸爸黎乾龙外出打散工，收入并不稳定，每月工资元左右，每月收入几乎都投入到小晞童的治疗中。除了小晞童，家里还有两个年老体弱多病的老人需要照顾，晞童爷爷已70多岁，奶奶是一位残疾人，一家人的重担都落在晞童爸爸一个人的身上，小晞童平时各种各样的检查和治疗早已花光家中所有积蓄，还欠债务10多万元。
面对无休止的庞大的治疗费，家人借遍了亲戚朋友，苦苦支撑了9年，历尽千辛万苦，却从未想过放弃，他们都怀惴着一个微薄的希望：小晞童最终能好起来，不再受病痛折磨。
晞童奶奶：我是残疾人，无钱帮我孙女，希望热心的阿姨叔叔伸出援手帮我孙女医好，不用经常输血。
对于随时有生命危险的小晞童来说，得救的方法只有一个：骨髓移植。但能找到匹配骨髓的机率是百万分之一，无数患儿终其一生都没有得到这样的机会。
而这一次，在小晞童饱受重型地贫折磨多年之后，命运之神终于眷顾了这个可怜的小女孩，医院的寻找和匹配，竟然在台湾骨髓库找到了百万分之一机率的造血干细胞，可以进行骨髓移植，这是不幸之中的万幸！
这个被病魔拖了9年的家庭终于在困境中看到了一丝曙光。
百万分之一机率的造血干细胞都找到了，这是多么大的幸运呀！医生建议尽快进行骨髓移植手术，可是高达50万元的移植费用又让这一家人从喜悦的顶峰跌回到谷底，眼看着手术排期将至，得救的机会就在面前，全家人却一筹莫展，无能为力。无奈之下，独力支撑了9年的晞童爸爸只能向社会求助：
晞童爸爸：晞童已经11岁了，我确实无能为力，不想她终身输血，希望社会各界热心人士伸出援助之手还她一个健康的身体。
11岁的小晞童虽然卧病多年，却没有磨灭对生的渴望，尤其这极其难得的得救机会突然来临，重新点燃了小女孩要健康活下去的强烈愿望，面对前去采访的记者，她说出了以下这段话：
小晞童：我现在患上了重型地中海贫血，每月都要输血去维持生命，我实在不想饱受病魔的折磨，我希望各位热心人士能够伸出援手，让我重获新生，挽救我的生命。
这是一条如花的生命，这是一个百万分之一的幸运，这是一个重生的希望，如果您愿意帮助这个11岁的小女孩，请您与晞童爸爸黎乾龙联系。
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