原标题：四岁地贫儿配型成功急筹手术费用盼重生
8月30日我们收到怀集街坊陈女士的求助，陈女士的小儿子智辉一岁多的时候，就被确诊为重型地中海贫血，智辉今年四岁了，他们家里迎来了一个好消息，智辉和哥哥的骨髓配型成功，只要做手术，智辉有机会好起来。不过他们一家现在还高兴不起来，为什么会这样呢？
智辉今年四岁，在他鼓胀的肚皮上面，有很多针孔，这个是重症地中海贫血患儿的特征，因为他每天晚上都要打排铁针，智辉已经这样打了两年了。
智辉妈妈告诉记者，智辉出生没多久，脸色就很苍白，而且经常生病，智辉一岁多的时候，医院检查出他是重型地中海贫血。从那个时候开始，医院，几乎每天都要打针，不过好在，他还是很开朗活泼，越长大越坚强，勇敢的接受治疗。
智辉每个月都要用两三千元的医药费，智辉妈妈拿出了厚厚一沓的票据，这些都是智辉这几年看病存起来的。
现在全家人都是靠智辉爸爸帮人修摩托车、修自行车的这份收入来生活，因为智辉的病，他们也问了很多身边的人借钱，生活过得很艰难，但是他们没有放弃，最令人开心的是，他们还看到了希望：他跟哥哥配型成功。
但是，40万的手术费用对这个家庭来说是天文数字，实在凑不了。3岁～7岁是最适合做手术的年龄，智辉又那么幸运跟哥哥配型成功，如果智辉今年做手术，明年再好好调理身体，到了后年智辉6岁的时候，他就能够跟哥哥一起去上学了。
智辉和哥哥的感情好好，每天都在一起玩，每当看到智辉跟哥哥玩得那么开心、笑得那么灿烂，都会让父母暂时忘记了智辉的病。如果智辉可以做手术，他就有机会好像普通小朋友一样，可以上学、可以继续美丽的人生。电视机前面的你，如果你有能力，希望你可以帮帮智辉。
捐助信息见上图。↑↑↑
地中海贫血又称海洋性贫血，是一组遗传性溶血性贫血疾病。由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。缘于基因缺陷的复杂性与多样性，使缺乏的珠蛋白链类型、数量及临床症状变异性较大。
此类型患者的血红蛋白在6g/dl以下，严重缺乏正常的血红蛋白，如果没有血液补充，将出现以下症状：面色苍白，易疲倦，食欲不振，免疫力低下（易受感染等），发育缓慢和肝脾肿大等。长此下去，易导致发育不全、骨骼变形和心功能衰竭，从而缩短寿命。因此，需要定期输血。
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SOURCE
DV现场
EDIT丨小v
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