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该求助信息已由存心慈善会核实林秋雨发起求助：疾病的降临总是残忍无情的，躲不开也逃不掉，能做的只是迎难而上。感谢大家抽出时间来阅读这一封求助信。给我们这个家一丝温暖与希望。非常抱歉，用这样的方式打扰到您。我叫*燕萍，是广东省阳春市合水镇人，年9月15日生下女儿林秋雨后我就在家做家庭主妇照顾孩子，丈夫林宗财就在深圳某小单位做前台客服，一个月4-5千元的工资维持着我们一家的生活。女儿是在6个月大的时候发病的，经常的感冒发烧，脸也发*，我们带她去了阳春市妇幼保健院检查治疗，结果显示她的血常规有问题，医生说很有可能是地贫需要进一步做地贫基因检查。医生的话让我们一刻都不敢耽搁，马上抱着孩子就来到检查室抽血，等了将近半个月，结果出来后，医生就很严肃的告诉我们：“孩子得的是重型地中海贫血，目前只能靠定期输血来维持生命，要想治好这个病只能做骨髓移植。”那一刻我完全不敢相信，我想不通想不通，才几个月大的女儿怎么会得这样的病，到底是哪里出了问题，会不会是误诊呢？我的各种想法在脑海里打转，医生也察觉到我的疑虑后就跟我说：“孩子这个病也属于遗传性的血液类疾病，等她大一点你们就去给找合适的供者，给她做骨髓移植就可以痊愈。”“遗传”那这个病岂不是我们夫妻俩带给女儿的，考虑到这个点我的心就痛的无法呼吸，回到家后就跟丈夫两人商量一定要治好女儿这个病，我们没有给她一个健康的身体，那就拼尽全力给她治病。就这样我们开始过上了给女儿输血治疗的日子。秋雨还小的时候每次输血都要两三个护士按着她，才能给她打针，护士抓着她的举动，以及针尖扎进去的那刻，秋雨都会拼命挣扎哭的撕心裂肺。孩子哭，我也跟着哭，真的心都在滴血，有时候我是多么想冲上去把护士推开，把女儿紧紧的抱在怀里告诉她“别怕，妈妈在。”但是我不能这样，因为女儿不输血就会没命，想到这一点我只能强忍着泪水告诉秋雨“乖，别乱动很快就好了。”随着秋雨慢慢长大，在经历了无数次的扎针后，她已经能够坚强的面对，也知道自医院了扎针了，有段时间她总是会问我：妈妈我什么时候才不用输血呀，上学了也要吗，其他小医院打针呀。孩子的问题句句都问的我扎心，我不知道怎么回复也不敢承诺她什么时候才不用输血。从孩子确诊后，我们无时无刻都在期待能给她做手术，医院建档后，每医院问有没有全合供者的消息，可收到的都是否定的回答。我的心好急好急，眼看着孩子快到最佳的手术年龄，我们却没有找到供者，年我们夫妻俩决定不在等下去，带着孩子就和丈夫医院做亲属骨髓配型，令我们欣慰的是孩子的爸爸跟女儿配上了半合，医生说：“可以做半相合骨髓移植手术，但治疗费用需要50万元。”我们根本就拿不出那么多钱，孩子移植的步伐又慢了下来，还是进行着保守的输血排铁治疗。这么多年我们给孩子做输血治疗，给她吃排铁药已经花费了将近30万，如今还要50万元，这对于我们一家来说真的是难上见难。我们东拼西凑向亲戚朋友只借到了10万元，距离50万元的治疗费用还有很大的差距。可是孩子不能再等了，现在是借无所借，眼看着孩子快要做手术了，如果交不上钱该怎么办。为了孩子，没办法我们只能厚着脸皮求助社会，希望得到爱心人士的帮助，待孩子好了之后我们也把这份爱心传递下去，力所能及的做一些有意义的事。
编辑：存心善堂
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