yi
疑
wen
问
1
地中海贫血是啥呢，是不是外国人才会有的病？
不光是外国人才有的哦，国内也会有，在广东地区，每6个人中就有1人携带地中海贫血基因，而且有些人连自己是地中海贫血都不晓得。
地中海贫血是因遗传基因缺陷导致合成血红蛋白异常，进而红细胞寿命缩短、破坏加速，引起进行性溶血性贫血，临床上常见α、β两种类型。
yi
疑
wen
问
2
为啥会得这种病？
遗传！
若夫妇二人都是地贫基因携带者，每次怀孕，他们的孩子将有25％的机会是正常，50％的机会成为地贫基因携带者，而有25％的机会患上重型地贫；
若夫妇只有一方是地贫基因携带者，而另一方为正常，他们的子女有50％的机会因遗传而成为地贫基因携带者；
若夫妇两人都不是地贫基因携带者，他们的下一代将不会带有这种基因。
yi
疑
wen
问
3
怎样预防地中海贫血？
做好婚前检查、产前检查！
yi
疑
wen
问
4
医生，既然这个病遗传，地中海贫血的患者还能不能怀孕生娃了呢？
首先，地中海贫血患者可以怀孕生娃。地中海贫血的患者生的孩子不一定也是这个病。这里给大家举个例子——
一对夫妻结婚，如其中只有一个人是轻型患者（携带者），而配偶正常，那娃娃有50%的机会是正常人，50%可能是地中海贫血患者；
而如果夫妻两人都是轻型患者，那娃娃有25%的机会可能是中间型的地中海贫血，有50%的可能也是轻型，另外还有25%的可能是正常的。
最后，
如果查出自己是地中海贫血患者，想要知道孩子患地中海贫血的概率和严重程度，那么就需要搞清楚配偶（其实最好耍朋友的时候就搞清楚）是否为地中海贫血患者，而这通常需要做仔细的检查及产前检查。
PS：即使是没有啥明显不适症状的轻度地中海贫血患者，一样可能将地中海型贫血的基因遗传给下一代。
yi
疑
wen
问
5
地中海贫血的症状
根据病情轻重不同，简单讲将地中海贫血患者分为三类：轻型、中间型、重型。
轻型地中海型贫血
这类患者虽然基因出现了地中海贫血的问题，但没有明显的临床症状，可能会有轻微贫血，或者平均红细胞体积偏小，偶尔会发现脾脏轻度增大，寿命与正常人一样。轻型的地中海贫血患者一般都是在体检时偶然发现的，个人平时都没得啥子感觉，完全不像有病的人，所以喃医生有的时候也把这种人称为携带者。
中间型地中海贫血
除了有常见的贫血症状如头昏、觉得没有什么力气之外，由于携带异常珠蛋白的红细胞破坏过多，还常合并有慢性溶血的症状，比如皮肤、巩膜发*，胆结石、脾肿大等。
所以，有些地中海贫血患者出现皮肤发*还是自己肝出了问题，到处找些偏方甚至当成肝病来医，结果耽误了诊断和治疗。
重型地中海贫血
在婴幼儿时就表现出明显的贫血，骨骼和面容异常，有发育缺陷等，需要反复不断输血才能维持身体状况。同时，因大量输血而出现铁在体内过量沉积，导致皮肤发黑，肝脏、心脏等器官损害的情况。
yi
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wen
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6
地中海贫血患者需不需要补铁？
答：千万不能干这个事哈！
一般我们说的贫血都指的是缺铁性贫血，在医生指导下合理补铁可以有一定程度的改善。但地中海贫血和你们说这种缺铁性贫血是两码事哈！
地中海贫血引起的贫血症状是由于红细胞破坏过多导致的，铁从红细胞中释放增加，根本不存在缺铁的现象。一些重型地贫患者还会因为铁负荷过重，导致铁色素沉着症，引起心、肝、肾功能的损害。所以，当确诊为地中海贫血时，一定一定不要去补铁！
yi
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wen
问
7
轻型地中海贫血患者可以献血吗？
答：可以献血，但不鼓励。轻型地中海型贫血患者只要血红素达标准值（男生：13g/dL以上，女生：12g/dL）以上，是可以献血的，所捐出的全血尽管可用，但质量确实稍差。但如果只是献血小板或血浆，而不是捐全血，那就跟普通人的没有差别。
地贫防控从婚前孕前开始
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