地中海贫血

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孩子肝脾肿大骨骼变形,被折磨七年,只因 [复制链接]

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贫血对于成年人而言

大概就是按时吃饭、吃好点的警示

但是当贫血发生在小宝宝身上时

小宝宝可能会

贫血、*疸、虚弱

肝脾肿大

生长缓慢

甚至骨骼变形

......

这就叫做地中海贫血

贫血7年,受尽折磨

最近新闻爆出,遵义一位8岁小女孩,已经深受地中海贫血折磨7年。

在她1岁的时候,因为反复腹泻、面色苍白,医院就诊,被确诊为地中海贫血。

但是因为当时家长对该病认识不够,没有对小凤进行规律输血治疗,导致小凤出现自身免疫性溶血的表现,血红蛋白上升困难,骨骼改变、脾脏增大、心脏增大,铁蛋白最高达ng/ml,超出正常人的10倍。

好在,现在的小凤已经在慢慢康复中。

说到这,大家一定很好奇,就是个贫血,怎么会这么严重?那就不得不好好讲讲这个地中海贫血了。

不可忽视的地中海贫血

地中海贫血(以下简称地贫)因为最先发现于美丽的地中海地区而得名,地中海虽美,但地中海贫血却不美。

地贫是由先天性的基因缺陷导致的遗传性溶血性贫血,是全球分布最广、累积人群最多的一种单基因遗传病,经常发生在婴幼儿时期。

在我国,长江以南的广东、广西及周围省份云南、四川、湖南地贫较常见。

地贫和缺铁性贫血有什么区别?

1、地中海贫血不能通过补充剂来改善

我们说,贫血就补,可是地贫无法通过补充剂来改善,如果不能早预防的话,可能需要长期输血来维持生命。

2、地中海贫血要遗传给下一代!

地贫是属于遗传性血液疾病,如果父母一方携带缺陷基因,生出的宝宝就可能携带父母的缺陷基因,如果两方都携带相同缺陷基因,就可能生出地贫宝宝。

地中海贫血严重吗?

虽然地贫要遗传,但是也并不是不容乐观,还是得看程度。

轻度:没有明显症状或者症状轻微,不影响日常生活与工作,无需特殊治疗,最大的问题是将“致病基因”遗传给下一代。

中度:会有不同程度的贫血、疲乏无力、肝脾肿大以及出现轻度*疸,重者需要定期输血和排铁治疗。

重度:重型α地贫胎儿多在孕晚期出现水肿综合征,可能胎死宫内或出生后死亡,通常孕妇也会出现一些并发症,甚至危及孕妇生命。

地中海贫血如何治疗和预防?

目前为止,造血干细胞移植是当前临床上根治地中海贫血的唯一手段,但是价格高昂,过程也很复杂。

而我们真正要做的是做好婚检、孕前和产前的筛查,及早干预才能有效预防地贫患儿的出生。

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编辑丨秋小野

文章来源丨网络

审核丨竝啾

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