血的代价—预防地中海贫血
国家卫生健康委员会妇幼健康服务司及中国出生缺陷干预救助基因会宣
地中海贫血，是一种基因缺陷，是通过家族遗传的严重血液病，也属于罕见病其中一种。广东是高发多发地区，广东的地贫基因携带率16.8%，平均每六个人当中，就有一个是地贫基因携带者，现广东省每年新增重型地贫患儿约例。一个成年的地贫患者若生存到40岁，需要约人每人献血毫升，每年治疗费用十多万元，对家庭和社会造成严重的负担。若夫妇二人是同一种地贫基因的携带者，那么每次怀孕都有1/4的概率怀有重度地贫患儿，有1/2机率宝宝携带父方或母方的地贫基因。
地贫是可防可治，做好婚检、孕检、和产检的地贫筛查，可有效从源头上减少或杜绝中重型地贫儿出生。“二孩”*策出台后，育龄夫妇更应重视产前筛查和诊断，每对夫妇在怀孕期间都应接受地贫相关检查以预防地贫儿患儿的出生。
控制出生缺陷，我们在行动！
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