今天翁源县志愿者协会对新江与沙坪两户地中海贫血家庭作贫困调查，家访中，给每个家庭带去一些新衣服，同行的志愿者有：徐敏芬，何菊花，刘*，何海英，赖接花，张明清，何雪香，谢碧鹏，谢秀群，刘巧凤。感恩同行的志愿者们，你们辛苦了，谢谢！
一，新江张敏添，9岁，家中五口人，父亲在家照顾三个小孩，母亲打零工约元一个月，该村的在册贫困户之一，该家庭在轻松筹中有四万多元，自己家里亲戚朋友筹有十多万，大概共二十四左右！移植正常需要押金30万元，缺口大概还需要6万元左右。每十医院输血。
二，陈鑫辉，7岁，母亲广西人，在外打零工（经常请假回来照顾小孩，没厂能正常任用她），每个月约元收入，父亲顺德打工每个月约三千多元。腾讯公益中有四万多，本身亲戚朋友借有十多万，缺口大概8万左右。
现场情况，孩子表面看上去跟普通孩子没什么区别，可谁又知道孩子患重病了，心情非常沉重，如果不及时治疗，就有可能骨骼变形，甚至失去生命……孩子都很可爱，天真活泼，可怜天下父母心，砸锅卖铁也给孩子治病，已经负债累累。希望孩子们能凑够钱做手术，健康快乐成长！救人一命胜造七级浮屠……感谢善心人士的关心和爱护，好人一生平安。
什么是地中海贫血？？？地中海贫血又称海洋性贫血，是一种先天的血液疾病，和父母的遗传有关。患者的红血球较脆弱且容易死亡，其带氧能力亦不足，超过某种程度无法正常生活;在结婚以前健康检查可以筛选出来，是一种隐性基因遗传，患者红血球的体积较正常细胞小，且有时因血红素含量低较苍白或呈靶型。地中海贫血症有隐性、轻度和重度之分。重度患者通常不能存活;而两个隐性或轻度患者结婚，他们的下一代则有1/4机会患有重度地中海贫血症。相反地，两者中只有一位是存有地中海贫血症基因的话，不论程度如何，则下一代没有此问题或只带有隐性。
一，重型症状：出生数日即出现贫血、肝脾肿大进行性加重，*疸，并有发育不良，其特殊表现有，头大、眼距增宽、马鞍鼻、前额突出、两颊突出，其典型的表现是臀状头，长骨可骨折。骨骼改变是骨髓造血功能亢进、骨髓胜变宽、皮质变薄所致。少数患者在肋骨及脊椎之间发生胸腔肿块，亦可见胆石症、下肢溃疡。常见并发症有急性心包炎、继发性脾功能亢进、继发性血色病。2、中间型症状：轻度至中度贫血，患者大多可存活至成年。3、轻型症状：轻度贫血或无症状，一般在调查家族史时发现。由此可见，对于不同类型的孕妇地中海贫血，其症状也是不尽相同的，因而这就要求患者，治疗的时候，应该要根据自己的实际情况，对症治疗。同时孕妇患了这种病，往往会影响到婴儿，应该要做到早发现早治疗。徐敏芬
